【ප්රතිවිරෝධතා

1) සාමාන්ය තත්වයන් තුළ ශල්යකර්ම සඳහා මානසික හෝ ශාරීරික නුසුදුසුකම

2) දරුණු ලේ ගැලීම සහ සම්බන්ධීකරණ ආබාධ.

3) සුදු රුධිරාණු 3 × 109 / l ට වඩා අඩුය

4) වෙනස් කිරීමට බාධා කිරීම

5) දරුණු නිදන්ගත බාධාකාරී පු pul ් ary ුසන් රෝගයක් සමඟ සංයුක්ත වේ.

6) උපාංග පැකේජයේ ද්රව්යවල දන්නා හෝ සැක සහිත ආසාත්මිකතා ඇති රෝගීන් ..

7) උපාංග ආශ්රිත ආසාදන, බැක්ටීමියාව හෝ සෙප්සිස් පිළිබඳ පැමිණීම හෝ සැක කිරීම.

8) අපේක්ෂිත ඇතුළත් කිරීමේ ස්ථානයේ විකිරණ චිකිත්සාව.

9) එම්බික් .ෂධ නිරූපණය කිරීම හෝ එන්නත කිරීම.

 

【නිෂ්පාදිතයා】 නිෂ්පාදන ලේබලය බලන්න

 

【කල් ඉකුත් වූ】 නිෂ්පාදන ලේබලය බලන්න

 

Application යෙදීමේ ක්රමය

1. නොපැහැදිලි වරාය උපාංගය සකස් කර කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ඉක්මවා ඇත්දැයි පරීක්ෂා කරන්න; අභ්යන්තර පැකේජය ඉවත් කර පැකේජය හානි දැයි පරීක්ෂා කරන්න.
2. අභ්යන්තර පැකේජය විවෘත කිරීමට සහ භාවිතා කිරීමට සූදානම් වීම සඳහා නිෂ්පාදිතය ඉවත් කිරීම සඳහා අශෝභන ශිල්පීය ක්රම භාවිතා කළ යුතුය.
3. එක් එක් ආකෘතිය සඳහා ඇම්බොන්ටර්ට කළ හැකි වරාය උපාංග භාවිතය පහත පරිදි වේ.

 

වර්ගය

1. ෆ්ලෂ් කිරීම, වාතාශ්රය, කාන්දුව පරීක්ෂා කිරීම

සිරින්ජයක් භාවිතා කරන්න (නොපැහැදිලි වරාය උපාංගයක් සඳහා ඉඳිකටුවක්), ඉන්ජිස්ට් ආසනය සහ කැතීටර් ලූමන් සහ බැහැර කිරීම සඳහා කායික විද්යාත්මක සේලයින් 5ML 5ML එන්නත් කරන්න. හෝ මන්දගාමී ද්රවයක් නොමැති නම්, drug ෂධ බෙදා හැරීමේ වරාය විවෘත කිරීම සඳහා කැතීටර් (දුර කෙළවර) drug ෂධ බෙදා හැරීමේ අවසානය අවුල් කරන්න; ඉන්පසු කැතීටරයේ drug ෂධ බෙදා හැරීමේ අවසානය වසා දමා සේලයින් තල්ලු කරන්න (එන්නත් ආසනය සහ කැතීටයම් සම්බන්ධතාවයේ කාන්දු වීම සහ කැතර් සම්බන්ධතාවයේ කාන්දු වීම සාමාන්ය දෙයක්ද යන්න නිරීක්ෂණය කරන්න.

1. කැන්ට් කිරීම සහ සංigා ගැනීම

අභ්යන්තර පරීක්ෂණයට අනුව, පිළිකා ඇති ස්ථානයට අනුව අනුරූප රුධිර සැපයුම් යාත්රාව තුළට අනුරූප රුධිර සැපයුම් යාත්රාව තුළට ඇතුළු කරන්න. කැතීටරය නිසි ලෙස පලා ගොස් (සාමාර්ථ දෙකක් හෝ වැඩි ගණනක්) සහ ස්ථාවර කළ යුතුය.

1. රසායනික චිකිත්සාව සහ මුද්රාව

අභ්යන්තර රසායනික චිකිත්සක drug ෂධය ප්රතිකාර සැලැස්මට අනුව එක් වරක් එන්නත් කළ හැකිය; එන්නත් ආසනය සහ කැතීටර් ලුවීන් භෞතික විද්යාත්මක සේලයින් මිලි ලීටර් 6-8 අතර ප්රමාණයක් ගලා යාම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

1. එන්නත් ආසන සවි කිරීම

සමච්චල් සිස්ටික් කුහරයක් නිර්මාණය කර ඇති අතර, එය සමේ මතුපිටින් සෙන්ටිමීටර 0.5 ක් පමණ වන අතර, සමස්ථ මතුපිට සිට සෙන්ටිමීටර 1 සෙ.මී. කැතීටරය වැඩියි නම්, එය කැක්කුම කෙළවරේ රවුමකට ගිල්වා නිසි ලෙස සවි කළ හැකිය.

 

වර්ගය

1. භාවිතා කිරීම සහ වාතාශ්රය

ලුමෙන් වල වාතය ගලා හා ඉවත් කිරීම පිළිවෙලින් සිරින්ජයක් භාවිතා කිරීමට සිරින්ජයක් භාවිතා කරන්න.

2. කැන්ට්ලේෂන් සහ සංigා ගැනීම

4. ලීක් පරීක්ෂණය

4. සම්බන්ධතාවය අවසන් වූ පසු, අගුලු දැමීමේ පටයේ පිටුපස ඇති කැතීටරය කපා සිරින්ජයක් සහිත ඉන්ජයින් ආසනය තුළට පුරවා ගැනීම (ඉඳිකටු drug ෂධ බෙදා හැරීමේ උපකරණයක් සඳහා ඉඳිකටුවක්) (200KPA ට වඩා පීඩනය). (200KPA ට නොඅඩු), එන්නත් කිරීමේ කොටසේ සහ කැතීටර් වලින් කාන්දු වීමක් තිබේද යන්න නිරීක්ෂණය කරන්න

සම්බන්ධතාවය, සහ සියල්ල සාමාන්ය දෙයක් කිරීමෙන් පසුව පමණක් භාවිතා කරන්න.

5. රසායනික චිකිත්සාව, මුද්රා තැබීමේ නළය

අභ්යන්තර රසායනික චිකිත්සක drug ෂධය ප්රතිකාර සැලැස්මට අනුව එක් වරක් එන්නත් කළ හැකිය; කායික විද්යාත්මක සේලයින් 6 ~ 8 මිලි ලීටර් 6 ~ 8 මිලි ලීටර් සහිත එන්නත් පදනම සහ කැතීටර් ලූවන්, භෞතික විද්යාත්මක සේලයින් 3ML 5ML භාවිතා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

එවිට කැතීටරය 100u / ml සිට 200U / ML දක්වා Heparin Sigine මිලි ලීටර් 3 සිට 20000 දක්වා මුද්රා තබනු ලැබේ.

6. එන්නත් ආසන සවි කිරීම

සෙන්ටිමීටර 0.5 සිට සෙන්ටිමීටර 0.5 සිට 1 සෙ.මී. සම මතුපිට සිට සෙන්ටිමීටර 1 සෙ.මී.

 

වර්ගය

අභ්යන්තර ආසනය සහ කැතීටරයේ කුහරය, වාතය කුහරය තුළට නොගැලපෙන drug ෂධ බෙදා හැරීමේ උපකරණයට සිරින්ජයක් (නොපැහැදිලි වරාය උපාංගයක් සඳහා විශේෂ ඉඳිකටුවක්) භාවිතා කරන ලදී.

2. කැන්ට්ලේෂන් සහ සංigා ගැනීම

අන්තරාදායක ගවේෂණයට අනුව, උදර බිත්තිය දිගේ කැතීටරය ඇතුළු කරන්න, එවිට කැතීටරයේ drug ෂධ භාරදීමේ විවෘත කොටස උදර කුහරය තුළට ඇතුළු වී හැකි තරම් ගෙඩියකට ආසන්න විය යුතුය. කැතීටරය බැඳීමට සහ නිවැරදි කිරීමට ලකුණු 2-3 ක් තෝරන්න.

3. රසායනික චිකිත්සාව, මුද්රා තැබීමේ නළය

අභ්යන්තර රසායනික චිකිත්සක drug ෂධය ප්රතිකාර සැලැස්මට අනුව එක් වරක් එන්නත් කළ හැකි අතර පසුව නළය 100U / ML 200U / ML Hel / ml Helparin වන සේලයින් සමඟ මිලිමීටර් 3ML වලින් මුද්රා තබා ඇත.

4. එන්නත් ආසන සවි කිරීම

සෙන්ටිමීටර 0.5 සිට සෙන්ටිමීටර 0.5 සිට 1 සෙ.මී. සම මතුපිට සිට සෙන්ටිමීටර 1 සෙ.මී.

Drug ෂධ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීම සහ රැකවරණය

පිළිතුර -දැඩි අසමටු මෙහෙයුම, එන්නත් කිරීමට පෙර එන්නත් ආසන ස්ථානය නිවැරදි කිරීම සහ එන්නත් කරන භූමිය දැඩි ලෙස විෂබීජ නාශක කිරීම.ආ. එන්නත් කරන විට, මිලි මීටර් 10 ක් හෝ ඊට වැඩි සිරින්ජයක් සඳහා ඉඳිකටුවක් භාවිතා කරන්න. එන්නත් ආසනයේ පතුලේ ස්පර්ශ වන අතර drug ෂධ බෙදා හැරීමේ පද්ධතිය සුමටදැයි පරීක්ෂා කරන්න (එය සුමට නොවේ නම්, ඉඳිකටුව අවහිර කර ඇත්දැයි ඔබ මුලින්ම පරීක්ෂා කළ යුතුය. තල්ලු කිරීමේදී අවට සමේ උන්නතාංශයක් තිබේද යන්න නිරීක්ෂණය කරන්න.

C. කිසිදු දෝෂයක් නොමැති බව සනාථ කිරීමෙන් රසායනික චිකිත්සක drug ෂධය සෙමෙන් තල්ලු කරන්න. තල්ලු කිරීමේ ක්රියාවලියේදී, අවට සම උළු හෝ සුදුමැලි ද යන්න නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා අවධානය යොමු කරන්න, සහ දේශීය වේදනාවක් තිබේද යන්න පිළිබඳව අවධානය යොමු කරන්න. Drug ෂධය තල්ලු වූ පසු එය 15s ~ 30 සඳහා තබා ගත යුතුය.

ඩී. එන්නත් එක් එක් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, කායික විද්යාත්මක සේලයින් 6 ~ 8 මිලි ලීටර් 3 ~ 8 ග්රෑම් 5 ~ 8 ml 5u / ml 5uine සමඟ කැතීටරය ගසාගෙන යාම නිර්දේශ කරන්න. හෙපටින් සේලයින් මැටි ලිස්සාර්කරණය සහ කැතීටරයේ රුධිර සම්බන්ධීකරණය වැළැක්වීම සඳහා. රසායනික චිකිත්සාවේ පරතරය තුළ කැතීටරය සති 2 කට වරක් හෙපටරින් සේලයින් සමඟ ගලා යා යුතුය.

ඊ

එෆ්. මත්ද්රව්ය පරිපාලනයෙන් පසු රෝගියාගේ ප්රතික්රියාව ගැන අවධානය යොමු කරන්න.

 

【අවවාදය, අනතුරු ඇඟවීම සහ යෝජනා අන්තර්ගතයන්

1. මෙම නිෂ්පාදනය එතිලීන් ඔක්සයිඩ් මගින් විෂබීජහරණය කර ඇති අතර එය වසර තුනක් සඳහා වලංගු වේ.
2. භාවිතයේ ආරක්ෂාව සහතික කිරීම සඳහා කරුණාකර උපදෙස් අත්පොත කියවන්න.
3. මෙම නිෂ්පාදනය භාවිතා කිරීම වෛද්ය අංශයේ අදාළ කේතවල හා රෙගුලාසි වල අවශ්යතාවයන්ට අනුකූල විය යුතු අතර, මෙම උපකරණ ඇතුළත් කිරීම, ක්රියාව, ක්රියාව, ක්රියාව, ඉවත් කිරීම, සුදුසුකම් ලත් වෛද්ය නිලධාරීන් විසින් පශ්චාත් නළ රැකවරණය ලබා දිය යුතුය.
4. සමස්ත ක්රියා පටිපාටියම අශෝභන තත්වයන් යටතේ සිදු කළ යුතුය.
5. ක්රියා පටිපාටියට පෙර නිෂ්පාදනයේ කල් ඉකුත් වීමේ දිනය සහ අභ්යන්තර ඇසුරුම්කරණයට ඇතුල් කරන්න.
6. භාවිතයෙන් පසු, නිෂ්පාදිතය ජීව විද්යාත්මක උපද්රව ඇති විය හැකිය. පිළිගැනීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පිළිගත් වෛද්ය පුහුණුව සහ අදාළ සියලු නීති සහ රෙගුලාසි අනුගමනය කරන්න.
7. ටුබියුටේෂන්හි අධික බලයක් භාවිතා නොකරන්න, වාසෝපාස්ම් වළක්වා ගැනීම සඳහා ධමනි නිවැරදිව හා ඉක්මනින් ඇතුළු කරන්න. ටියුබ් කිරීම දුෂ්කර නම්, නළය ඇතුල් කරන අතරතුර කැතීටරය දෙපැත්තට දකුණට හැරවීමට ඔබේ ඇඟිලි භාවිතා කරන්න.
8. ශරීරයේ තබා ඇති කැතීටරයේ දිග සුදුසු විය යුතු අතර, බොහෝ කපටිකම කෝණයකට ඇද දැමීම පහසු වන අතර, එහි ප්රති ing ලයක් වශයෙන් රෝගියාගේ ප්රචණ්ඩකාරී ක්රියාකාරකම් යාත්රාවෙන් ඉවත් වීමේ හැකියාව තරම් කෙටි ය. කැතීටරය ඉතා කෙටි නම්, රෝගියා දැඩි ලෙස චලනය වන විට එය යාත්රාවෙන් ඉවත් විය හැකිය.
9. කැතීටරය අග්ගර් දෙකකට වඩා සහ උමතු drug ෂධ එන්නත් කිරීම සහතික කිරීම සහ කැතීටරය ලිස්සා යාම වැළැක්වීම සඳහා ලිගුවන් දෙකකට වඩා සහ සුදුසු තදබදයක් ඇති යාත්රාවට ඇතුළු කළ යුතුය.
10. නොපැහැදිලි වරාය උපාංගය II වර්ගය නම්, කැතීටරය සහ එන්නත් ආසනය අතර සම්බන්ධතාවය ස්ථිර විය යුතුය. අභ්යන්තර drug ෂධ එන්නත් කිරීම අවශ්ය නොවේ නම්, සම සුළි සුන් කිරීමට පෙර සාමාන්ය සේලයින් පරීක්ෂණ එන්නත් කිරීම තහවුරු කිරීම සඳහා භාවිතා කළ යුතුය.
11. චර්මාභ්යන්තර ප්රදේශය වෙන් කරන විට, ශල්යකර්මයෙන් පසු දේශීය හේමාටෝමා, තරල සමුච්චිය හෝ ද්විතියික ආසාදනය වළක්වා ගැනීම සඳහා රක්තපාත තෙතමනය කළ යුතුය; වෙසිකුලර් සූචනය එන්නත් ආසනය වළක්වා ගත යුතුය.
12. α-සයනොකෝක්රරිජ් වෛද්ය මැලියම් එන්නත් පදනමලට හානි කළ හැකිය; එන්නත් කිරීමේ පදනම වටා ශල්ය කැපීමට ප්රතිකාර කිරීමේදී α- සයනොසරිඩ් වෛද්ය මැලියම් භාවිතා නොකරන්න. එන්නත් පදනම වටා ශල්ය කැපීම් සමඟ කටයුතු කිරීමේදී α-සයනොසරිඩ් වෛද්ය මැලියම් භාවිතා නොකරන්න.
13. ශල්ය උපකරණවලින් අහම්බෙන් තුවාල වීම නිසා කැතීටය කාන්දු වීම වළක්වා ගැනීමට අතිශයින් පරිස්සම් වන්න.
14. සිදුරු කිරීම, ඉඳිකටුවක් සිරස් අතට ඇතුළු කළ යුතු අතර, මිලි ලීටර් 10 ක් හෝ ඊට වැඩි ධාරිතාවයකින් යුත් සිරින්ජයක් භාවිතා කළ යුතු අතර, drug ෂධය සෙමෙන් එන්නත් කළ යුතුය. තල්ලු කිරීමේ පීඩනය 200kpa නොඉක්මවිය යුතුය.
15. රක්ෂණ drug ෂධ බෙදා හැරීමේ උපාංග සඳහා විශේෂ ඉඳිකටු පමණක් භාවිතා කරන්න.
16. දිගු මුදල් සම්භාරයක් වියදම් හෝ drug ෂධ ආදේශනයක් අවශ්ය වූ විට, හෝස් විශේෂ මුදල් සම්භාරයක් වියදම් හෝ ටී, රෝගියාට ඇති බලපෑම අඩු කිරීම සඳහා තනි භාවිතයේ ඇති නොපැහැදිලි drug ෂධ බෙදා හැරීමේ උපකරණයක් භාවිතා කිරීම සුදුසුය.
17. සිදුරු ගණන අඩු කරන්න, රෝගියාගේ මාංශ පේශි හා ස්වයං මුද්රා ප්රත්යාස්ථ කොටස් වලට වන හානිය අඩු කරන්න. Drug ෂධ එන්නත් කිරීම අත්හිටුවීමේ කාලය තුළ, සෑම සති දෙකකට වරක් ප්රතිසංස්කරණ එන්නත් කිරීම අවශ්ය වේ.
18. මෙම නිෂ්පාදනය තනි භාවිතයක්, වඳ, වඳ, පයිරෝගික් නිෂ්පාදනයක් වන අතර භාවිතයෙන් විනාශ වූ තනි භාවිතයකි, භාවිතයෙන් විනාශ වී ඇත, නැවත භාවිතා කිරීම සපුරා තහනම්ය.
19. අභ්යන්තර පැකේජයට හානි සිදුවී ඇත්නම් හෝ නිෂ්පාදන කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ඉක්මවා ඇත්නම්, කරුණාකර එය නිෂ්පාදකයා වෙත බැහැර කිරීම සඳහා නැවත ලබා දෙන්න.
20. එක් එක් එන්නත් කිරීමේ කොටස සඳහා සිදුරු ගණන 2000 (22GA) නොඉක්මවිය යුතුය. 21.
21. අවම ෆ්ලූෂිං පරිමාව 6ml වේ